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盡管貴重金屬金屬催化劑在催化燃燒裝置VOCs層面有許多優勢，但在水蒸氣、鹵素存有的狀況下，貴重金屬金屬催化劑會出現中毒了降解的狀況。貴重金屬金屬催化劑耐熱性差和抗毒副作用差等缺陷，早已不可以徹底考慮當今日漸嚴苛的有機化學工業廢氣規定
貴金屬催化劑因其高催化活性和低起燃溫度而廣泛應用于揮發性有機化合物的脫除反應中。在Y-A1203載體上負載鈀、鉑、金、銀、銠，用于兩個鄰居的催化燃燒反應。結果表明，在相同的工作條件下，其催化性能順序為：Pd>Pt>Ag>Rh>Au;而Jung等同樣將Pd、Pt、Ru負載于一A1203之上，察其對甲醇的催化燃燒性能，從實驗結果的完全轉化溫度分析，其催化性能順序為Pt>Ru>Pd，這與Huang的測試結果不一樣，說明對于不同的反應物，催化劑所呈現的性能存在一定的差異。
除了活性組分的種類外，將活性組分負載在載體表面的方法對催化劑催化氧化揮發性有機化合物也有一定的影響。例如，沃爾奇克等人分別通過微波加熱和共浸漬法制備了鉑/鋅A10用于蝶啶的催化氧化。結果表明，微波加熱法有助于低負載下鉑顆粒的分散，用該方法制備的催化劑優于共浸漬法。貴金屬催化劑中，鉑和鈀催化劑的研究和應用較為頻繁，金催化劑也有一定程度的研究。
